Όπως ανακοινώθηκε εχτές η Βρετανία ενέκρινε το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού της Pfizer για άμεση χρήση ώστε να μπορέσουν να ξεκινήσουν από Δευτέρα οι μαζικοί εμβολιασμοί, η υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ θα αποφασίσει στις 10 Δεκεμβρίου. Από την άλλη όμως ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων μας ενημέρωσε ότι θα δώσει απάντηση σχετικά με το εμβόλιο στις 29 Δεκεμβρίου.

Για ποιους λόγους υπάρχει αυτή η καθυστέρηση; Ο καθηγητής του LSE Ηλίας Μόσιαλος θέτει τα δικά του ερωτήματα σε ανάρτησή του στο facebook.

Αναλυτικά η ανάρτηση του κ. Μόσιαλου

Ο οργανισμός για την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) έδωσε έγκριση στο εμβόλιο των Pfizer-BioNTech. O οργανισμός φαρμάκων και τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) θα συνεδριάσει για να αποφασίσει στις 10 Δεκεμβρίου.  

 Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου.   Προκύπτουν δύο σημαντικά ερωτήματα:  

 1. Γιατί ο EMA δεν μπορεί να ορίσει την συνεδρίαση της ειδικής επιτροπής λίγες μόνο ημέρες μετά τη συνεδρίαση της επιτροπής του FDA; Κανονικά θα μπορούσε και νωρίτερα. Οι Άγγλοι, οι Αμερικανοί και οι Ευρωπαίοι θα εξετάσουν τα ίδια ακριβώς στοιχεία.   

2. Γιατί δεν ορίζουν μια σαφή ημερομηνία; Είμαστε σε πανδημία, δεν είμαστε σε κανονικές συνθήκες. Νομίζω η ελληνική κυβέρνηση πρέπει να κάνει άμεσα παρέμβαση στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Αν έχει συγκεκριμένο λόγο ο ΕΜΑ για την καθυστέρηση τότε να τον ανακοινώσει.  

 Αν ο λόγος είναι επιστημονικός όλοι θα κατανοήσουμε γιατί θέλουν να συνεδριάσουν αργότερα. Αν δεν είναι τότε πρέπει να επέμβει άμεσα η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.




Ο οργανισμός για την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) έδωσε έγκριση στο εμβόλιο...

Δημοσιεύτηκε από Ηλίας Μόσιαλος στις Τετάρτη, 2 Δεκεμβρίου 2020